两个21三体综合征婚配，一个正常人和一个21三体综合症的患者婚陪，后代

提起两个21三体综合征婚配，大家都知道，有人问一个正常人和一个21三体综合症的患者婚陪，后代患病的几率是多少？为什么，另外，还有人想问两个21三体综合症患者婚配,后代正常个体的比例?你知道这是怎么回事？其实21三体综合征的患者不能和正常人生育后代，这算存在隔离吗，那他们算不算新物种，下面就一起来看看一个正常人和一个21三体综合症的患者婚陪，后代患病的几率是多少？为什么，希望能够帮助到大家！

两个21三体综合征婚配

1、一个正常人和一个21三体综合症的患者婚陪，后代患病的几率是多少？为什么

正常情况下没有后代

2、两个21三体综合征婚配:两个21三体综合症患者婚配,后代正常个体的比例?

你好，1/4是正常，1/2是21三体，1/4是4体。

3、21三体综合征的患者不能和正常人生育后代，这算存在隔离吗，那他们算不算新物种

LZ您好新物种若要形成“物种“，那么需要群居个体之间能发生繁殖行为且可遗传

21三体综合征的患者不能和正常人生育后代，这算存在隔离吗，那他们算不算新物种

21-三体综合症生育后代能力下降的根本原因是自身减数发生联会紊乱，也即问题并不是配子结合之后，而是产生配子之前

故21-三体的两个异性患儿依然难以生育。或如意外发生生育，易知有不小于9/64的概率后代正常。这远大于变异的概率。且正常后代的F2也正常

所以这根本不是隔离或称新物种！

4、老公是近亲结婚的后代我们生了个21三体综合症的宝贝,是老公的基因有问

孩子的是否会有遗传病是由提供的和母亲提供的决定的。而可以提供什么样的是由的基因决定的，同样，母亲可以提供什么样的也是由母亲的基因决定的。佳学基因通过天生一对婚恋基因，可以分析一个可以提供什么的，哪些可以导致，哪些可以使孩子得肌营养、先天性心等疾病。同样，佳学基因也可以通过母亲的基因知道母亲可以提供什么样质量的。这些是否会让生育中途停止，哪些基因可以让孩子具有得肿瘤、肌营养、先天性心和渐冻人症等数千种疾病的中的一种。孩子是否会得遗传病，不是单看的，也不是单看母亲的，而是要将提供的和母亲提供进行组合进行分析。然后判断孩子是否会得遗传病。佳学基因通过基因信息分析，进行天赋基因、肿瘤风险基因、种常见疾病的基因、罕见疾病基因、基因基因等专业人类基因信息产品。综合利用这些信息，将和母亲的基因信息进行比对，从而分析评价婚恋双方的后代是否具有患重大严重疾病的可能。通过天生一对婚恋基因，为需要的人们提供婚恋基因信息。

5、若一位正常人与一位21三体综合症患者婚配,他们的孩子的发病率是多少，为什么？

你应该下计划生育办

1/2,因为在减1同源分离，配子出现异常的概率是1/2，那么产生的异常的概率也就只有1/2

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